激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)u设备型号 莱卡SP8 u样品准备须知!!! 1、如果您的样品需要低温寄送,4℃左右可用冰袋寄送,-20℃和-80℃请干冰寄送。 如需前处理请客户务必于送样单内附上详尽的实验方案和处理步骤;实验所需的细胞和试剂等可自行提供 2、需要提供:可直接用于拍摄的片子(直接上机拍摄)或者实验所需的样品(含前处理方案+制片方法)
所需要拍摄的模式:2D;3D 相关试剂信息:如有自行提供的本次实验相关的试剂请在表中列出,便于我方签收核对
一、菌液/污泥/污水类样品1. 样品量 5000 rpm离心10 min,可得到绿豆大小沉淀,参考图(1.5 mL离心管)大小的菌体沉淀。 2. 寄送要求 (1)若为细菌类需要死活染色/ROS染色的,一般加冰袋泡沫盒4度保存,样品不和冰袋接触。 (2)若为蛋白/多糖类染色,一般加冰袋泡沫盒4度保存或者2.5%的戊二醛固定4度保存,样品不和冰袋接触。 (3)若为污泥类样品可以进行冰切或者刀切,冰切收费50/样。 二、生物膜样品1. 样品量 金属/瓷砖/岩石等块体类建议长宽高尺寸不超过1 cm,薄膜类直径尺寸不超过2 cm;且均要求样品表面平整,需要标出拍摄面。 2. 寄送要求 (1)一般加冰袋泡沫盒4度保存,样品不和冰袋接触; (2)若在爬片上培养生物膜,可将爬片粘于培养皿底部,充满培养基,封口膜密封完全,再4度保存。 三、植物类1. 说明: (1)植物类样品可进行简单冰切及刀切,软化等特殊类请走病理组织切片测试项目; (2)一般加冰袋泡沫盒4度保存,样品不和冰袋接触; (3)铄思百做过的植物类样品淀粉、胡萝卜,土豆、叶片、根、茎,拟南芥等。 四、需要与细胞共培养的样品(一)块体类—薄膜、布料、金属块、纸片、凝胶等1. 送样量 (1)与细胞的作用方式为直接接触的话,至少1个/种细胞/时间点; (2)样本处理方式为浸提的话,可参考国标ISO 10993-12 2007中的浸提方式浸提,根据浸提方式按量和检测时间点提供; 2. 制样要求 若是需要把细胞接种到材料上的话,金属块、凝胶类样本须制备成统一大小的圆形/方形,建议制备直径为10-15 mm圆形。布料、纸片类样本可代为裁剪,默认制备直径为15 mm。 (二)液体类a. 若采用稀释后样本测试,则须告知稀释倍数及工作液浓度; b. 若溶剂为有机溶剂(如DMSO,醇类,酚类等),最高工作液浓度中,溶剂的占比低于0.5%。 (三)粉末类送样量:根据测试时样本浓度和检测时间点而定,按照单次检测需要的3-5倍的量寄送; a. 若为可溶性粉末:注明溶剂的种类(如无水乙醇,异丙醇,DMSO,培养基,PBS或者生盐水等),当样品对溶剂有特殊需求时,请在送样时附加所需溶剂; b. 若为不可溶粉末:注明样本性质,灭菌方式,及分散为均匀悬浮液所需必要步骤。 (五)无需染色直接拍摄类样品1.细胞类样品直接拍摄,需要封片后常温避光邮寄。 2. 固体类直接拍摄样品建议长宽不超过20mm,厚度不超过10mm,重量不超过10g,一定标出测试面。 3. 微米材料直接拍摄类建议进行云视频沟通,且微粒尺寸不低于5微米。 其他说明:1. 激发和发射波长说明:需要提供清楚激发/发射波长,拍摄类型2D/3D,拍摄倍数等要求; 2. 染料说明:需要您标明染料名称和拍摄条件(激发/发射波长); u项目简介 Confocal 利用放置在光源后的照明针孔和放置在检测器前的探测针孔实现点照明和点探测,来自光源的光通过照明针孔发射出的光聚焦在样品焦平面的某个点上,该点所发射的荧光成像在探测针孔上,该点以外的任何发射光均被探测针孔阻挡。照明针孔与探测针孔对被照射点或被探测点来说是共轭的,因此被探测点即共焦点,被探测点所在的平面即共焦平面。计算机以像点的方式将被探测点显示在计算机屏幕上,为了产生一幅完整的图像,由光路中的扫描系统在样品焦平面上扫描,从而产生一幅完整的共焦图像。只要载物台沿着Z轴上下移动,将样品新的一个层面移动到共焦平面上,样品的新层面又成像在显示器上,随着Z轴的不断移动,就可得到样品不同层面连续的光切图像 。 服务周期:一般为样品接收后的2-3周,具体实验周期及送样时间请与工程师沟通确认,谢谢! <结果反馈请在测试完成一周内,不建议回收样品,如有需要请提前反馈给工程师 u结果展示 一、交付内容1. (1)若一个样品拍摄1个倍数,拍4个视野; (2)若一个样品拍摄2个倍数,各拍摄2个视野; (3)若一个样品拍摄3个倍数,各拍摄1个视野。 <注:除死活染色外,其他项目还会导出明场图片> 2. 选择3D模式拍摄:一个样品拍摄1个倍数,拍1个视野。 Bright field Dark field Merged
1. 目前激光共聚焦有哪些激光器配置?405nm,458nm,488nm,515nm,559nm,635nm,其他激光器需要单独联系工程师。 2. 浸提液常用国标ISO 10993-12 2007介绍
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